AbbVie宣布欧盟执委会(EC)批准其白细胞细胞分泌-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于治疗中度至重度斑块状银屑病病变。该批准是基于四项III期研究者的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病变,并在16周时推论了Skyrizi的极低皮肤低水平。治疗16时才,ultIMMa-1试验显示88%的低水平,ultIMMa-2试验显示84%的低水平,医生在世界上评估(sPGA)评分上达到"直观或几乎直观"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说:"这一批准是向中度至重度银屑病病变提供者新治疗方案迈进的重要一步。流行病学者结果显示给毒药12周时良好的可靠度和极低水平的值得注意皮肤清除,推论Skyrizi不太可能长期缓解的症状。"影响了苏格兰约2%和在世界上1.25亿人,最常会发生在35岁以下的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由下莱茵现代医学(MedSci)原创编译抄录,转载即可许可!
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