FDA批准塞尔遗传物质Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，加拿大FDA批准后Otezla (apremilast)可用化疗活跃型银屑病适度关节炎(PsA)病患者。大多数人先用到银屑病，而后被病人中风PsA。关节疼痛、僵硬和疼痛是PsA的主要病因和症状。目前被批准后可用PsA的抑制剂有持续适度、坏死特异适度(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和呼吸道，改善身体机能是活跃型银屑病适度关节炎病患者重要的化疗目标，”FDA抑制剂评价与研究机构抑制剂评价II会议室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种结核病伤痛的病患者共享了一种新的化疗选择。”

Otezla是一种甘氨酸酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全适度及精确适度基于三项由1493名活跃型银屑病适度关节炎病患者参与的3期流行病学试验。Otezla化疗病患者与安慰剂病患者相比，其PsA病因及症状表明有改善。

Otezla化疗病患者应不定期让卫生保健专业人员监测其体形。如果用到无法解释或流行病学上明显的神经适度，应对神经适度进行评价，并应考虑之中止化疗。Otezla化疗病患者与安慰剂病患者相比，心理疾病风险持续上升。

在流行病学试验之中，Otezla用药病患者最常见于的副作用有发烧、恶心和头晕。Otezla由位于费城班州Summit的诺瓦蛋白质的公司生产。

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编辑： fuchengyi